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輪狀病毒Elisa試劑盒分為內源性物質和外源性物質兩種

點擊次數:1502 更新時間:2017-11-09

輪狀病毒Elisa試劑盒是zui常用的ELISA標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,分為內源性物質和外源性物質兩種:

1. 內源性物質
普遍認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。

(1)類風濕因子
人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與ELISA系統中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合,從而導致假陽性。解決該情況的辦法是:①用F(ab)2替代完整的IgG;②標本用聯有熱變性(63℃,10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有效);③檢測抗原時,可以用2-巰基乙醇等加入到標本稀釋液中,使RF降解。
(2)補體
ELISA系統中固相一抗和標記二抗過程中,抗體分子發(fā)生變構,其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來,使C1q 可以將二者連接起來,從而造成假陽性。解決的辦法是:①用EDTA稀釋標本;②用53℃,10 min或56℃,30 min加熱血清使C1q滅活。
(3)嗜異性抗體
人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決的辦法是:可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig (s) ,但加入量不足或亞類不同時無效。
(4)嗜靶抗原的自身抗體
抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體,輪狀病毒Elisa試劑盒有時能與靶抗原結合形成復合物,在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測定結果。為避免以上情況出現,解決的辦法是:測定前需用理化方法將其解離后再測定。
敵草腈 標準品  :1194-65-6 250MG    對羥基聯苯    101-31-5    苯并惡唑    
敵草隆 標準品  :330-54-1 250mg    92-69-3    barban    苯并二氫吡喃-4-酮       
敵菌凈 標準品  :5355-16-8 100MG    4-氨基聯苯    101-27-9    苯并環(huán)丁烯    
    92-67-1    pyridostigmine bromide    苯并異噻唑-5-硼酸    
地膚子皂苷Ic    4-Bromobiphenyl        苯丁酮    
地克珠利 標準品  :101831-37-2 100MG    4-溴聯苯    101-26-8    苯海拉明    
地茂散標準品  : 2675-77-6 100mg    92-66-0    3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazabicyclo(3.3.1)nonane    苯磺酸    
標準品  :.50-2-2 250MG    N-Cyanoethyl-N-hydroxyethylaniline    發(fā)泡劑H    苯基丁二酸    
地散磷標準品  : 741-58-2 250MG    N-氰乙基-N-羥乙基苯胺    101-25-7    苯基鋰    
地索苷; 延齡草苷    92-64-8    isopropyl N-(3-chlorophenyl)carbamate    苯基乙基硫醚    
地昔尼爾 標準品  :112636-83-6 100MG    Scopoletin    氯苯胺靈    苯甲羥肟酸    
輪狀病毒Elisa試劑盒

 

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