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免疫球蛋白G4Elisa試劑盒“即刻法“的建立具體計算方法

點擊次數(shù):1841 更新時間:2019-04-18

  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中G4(IgG4)水平。用純化的G4(IgG4)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入G4(IgG4),再與HRP標(biāo)記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G4(IgG4)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中G4(IgG4)含量。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒主要特點如下
  專一性強:抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
  靈敏度高:由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒"即刻法"的建立具體計算方法如下:
  1)先將測定值從小到大排列
  2)計算X和SD。
  3)計算SDI上限和SDI下限值。
  4)將SDI上限、SDI下限值與SDI值中的數(shù)字比較。當(dāng)SDI上限值和SDI下限值<n2SD時,表示處于控制范圍內(nèi),可以繼續(xù)往下測定,繼續(xù)重復(fù)以上各項計算;當(dāng)SDI上限和SDI下限有 一值處于n2SD和n2SD值之間時,說明該值在2SD~3SD范圍,處于"告警"狀態(tài);當(dāng)
  SDI上限和SDI下限有一值>n2SD時,說明該值已在3SD范圍之外,屬"失控"。數(shù)值處于"告警"和"失控"狀態(tài)應(yīng)舍去,重新測定該項質(zhì)控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數(shù)值,其他次測定值仍可繼續(xù)使用。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒即刻性質(zhì)控統(tǒng)計方法,適于ELISA測定的質(zhì)控。 上一篇 各種ELISA試劑盒常用辦法的優(yōu)勢比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2(BMP-2)酶聯(lián)免疫分析操作步驟

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