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6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)樣本處理及要求

點擊次數(shù):898 更新時間:2021-07-07

6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)樣本處理及要求:
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

ActinomycinD 1mg/5mg/10mg Fluka 01815
()
a-Cyclodextran 250mg/500mg/5g 原裝 Sigma C4642
(a-環(huán)狀糊精)
Adenine 10g/25g/50g/100g原裝 Amresco 0183
(腺嘌呤)
AdenineSulfate 5g/10g/25g/100g 原裝 Amresco 0607
(硫酸腺嘌呤)
Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325
(腺苷)
ADP,2Na,2H2O 100mg/250mg/1g Sigma分裝
(腺苷-5'-二磷酸腺苷)
Agar 250g/500g/1kg /5kg Japan
(瓊脂粉)
Agar,Bacterological 100g 日本分裝
(瓊脂粉-細菌培養(yǎng)級)
Agarase 50mg/100mg/500mg原裝 Yakult.JAPAN
(瓊脂糖酶)
AgarBacto 1Lb/2kg BD 214010原裝
(細菌瓊脂)
AgarNoble 100g原裝/500g原裝 BD 214220
(純化瓊脂)
Agarose,TypeA 100g Spannish原裝
(瓊脂糖)
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