特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（CD71）重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | TFRC Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16343 |
商品介紹：
別 名：Transferrin receptor protein 1; Transferrin receptor; CD71; CD 71; CD71 antigen; p90; T9; TFR 1; TFR; TFR1; TR; sTfR; Transferrin receptor (p90 CD71); TRFR; TFR1_HUMAN.
研究領(lǐng)域腫瘤 心血管 細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細胞 糖尿病 細胞表面分子 淋巴細胞
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：8G6
交叉反應(yīng)：Human,Rat (predicted: Mouse)
產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000,Flow-Cyt=1ug/Test,ICC/IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：95kDa
細胞定位：細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Transferrin receptor
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chǎn)品介紹：This gene encodes a cell surface receptor necessary for cellular iron uptake by the process of receptor-mediated endocytosis.
抗體的多樣性：
抗體的異質(zhì)性?？贵w的組成極為復(fù)雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結(jié)構(gòu)以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應(yīng)的結(jié)合部位（抗原結(jié)合簇），所以抗體與抗原的結(jié)合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質(zhì)，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結(jié)構(gòu)，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學(xué)方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學(xué)類型。
公司正在售的產(chǎn)品：
催產(chǎn)受體(縮宮受體)抗體 | 細胞表面趨化因子受體6（CD196）抗體 |
傷寒沙門核糖核H抗體 | 連四硫鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) |
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磷化胰島樣生長因子1受體抗體 | Muller -Kauffmann四硫磺鈉肉湯基礎(chǔ) |
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腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體 | MIO培養(yǎng)基 |
DMEM/F-12 干粉 Gibco | 改良BPLS瓊脂 |
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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