特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | Rabbit Anti-NSE 抗體 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | NSE Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16267 |
商品介紹：
別 名：Gamma-enolase; Gamma enolase; Neural enolase; Neuron specific enolase; neurone-specific enolase; 2 phospho D glycerate hydrolyase; Eno 2; Eno2; ENO2; ENOG; Enolase 2; Enolase 2 gamma neuronal; Enolase2; Neuron specific enolase; Neuron specific gamma enola
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：H12A5
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-100,IHC-F=1:50-100,IF=1:50-100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：48kDa
細胞定位：細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NSE
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene encodes one of the three enolase isoenzymes found in mammals.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
叉頭蛋白H1抗體 | 異檸檬脫氫1單克隆抗體 |
磷化原癌基因蛋白18抗體 | 扁桃苷 |
豬圓環(huán)病毒CAP蛋白質抗體 | 獐牙菜苷 |
血小板源性生長因子A抗體 | 一葉萩堿 |
CD307b抗體 | 苯唑西林 |
多通道膜蛋白PTCHD2抗體 | 乙烯利原藥（固體） |
細胞毒性受體NK-p46抗體 | DiI-HDL DiI標記高密度脂蛋白 |
轉移生長因子α抗體 | 乙?；兔芏戎鞍?/span>(Ac-LDL) |
葡萄糖醛差向異構抗體 | 幽門螺旋桿菌添加劑 |
心血管調節(jié)肽Salusin-α抗體 | 反-對香豆 |
磷化細胞表面趨化因子受體2抗體 | 金佰利擦拭紙 |
泛特異性蛋白52抗體 | 6-姜烯酚 |
腫瘤抑制基因UVRAG抗體 | Rabbit Anti-NSE 抗體鹽環(huán)丙沙一水物 |
神經元，肌肉特異性烯醇化抗體 | 異甘草黃酮醇 |
特級馬血清 | 抗壞血VC |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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