【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：抗滋養(yǎng)膜細胞抗體(ATA)檢測試劑盒
英文名稱：anti trophoblast antibody (ATA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
CD7分子(CD7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit包裝100g
腦啡肽酶(NEP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit包裝25g
受體相互作用激酶2(RIPK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human BK(Bradykinin) ELISA Kit包裝25g
Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human BLVRA(Biliverdin Reductase A) ELISA Kit包裝5g
S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human C3d(Complement Fragment 3d) ELISA Kit包裝1g
S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit包裝5g
血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human C3c(Complement Fragment 3c) ELISA Kit包裝10g
信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子2(STAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit包裝50g
CD5分子(CD5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ATXN1(Ataxin 1) ELISA Kit包裝1g
原(PK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ATF-6(Activating Transcription Factor 6) ELISA Kit包裝25MG
白介素21(IL21)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit包裝100ml
轉(zhuǎn)化生長因子β激蛋白22(TSC22)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit包裝25ml
大腸埃希氏菌Human Anti-DSG3 antibody(anti-Desmoglein-3 antibody) ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
弗雷德里克斯堡假單胞菌Human 5-MTHF(5-Methyltetrahydrofolate) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis
克魯斯假絲酵母Human ILK-1(Integrin-Linked Kinase 1) ELISA Kit拉丁屬名: Candida krusei
小殼焦孢屬Human ULK1(Unc-51 Like Kinase 1) ELISA Kit用途: 植物病原物；用于該類群菌的系統(tǒng)學(xué)研究
釀酒酵母Human PDCD1LG2(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 2) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母Human PPP2R1A(Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
蠟狀芽孢桿菌Human C6(Complement C6) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus cereus
蘇云金芽孢桿菌Human CALCRL(calcitonin receptor-like receptor) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus thuringiensis Berliner
白僵菌Human VACM-1(Cullin 5) ELISA Kit用途: 害蟲生物防治
抗滋養(yǎng)膜細胞抗體(ATA)檢測試劑盒Lectin/FITC 熒光素標記抗凝集素抗體IgG磷酸化皮層肌動蛋白抗體1-甲基-2-苯基吲哚Porcine IgG (Immunoglobulin G)
LEF-1/FITC 熒光素標記淋巴增強因子-1抗體IgG磷酸化周期素B1抗體5-溴-3-基吡啶Porcine IL-10 (Interleukin-10)
L-enk/FITC 熒光素標記抗腦啡肽抗體IgG磷酸化周期素B1抗體5-溴-3-基吡啶Porcine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG磷酸化cyclin D1抗體5-溴-3-基吡啶Porcine IL-18 (Interleukin 18)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgGCD13氨肽酶N抗體膽固硬脂酸酯Porcine IL-23 p40 (Interleukin 23 p40)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體IgG巨噬炎性蛋白MIP-3a抗體膽固硬脂酸酯Porcine TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1)
Laminin alpha5/FITC 熒光素標記層粘蛋白α5抗體IgG間隙連接蛋白32抗體膽固硬脂酸酯Porcine TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)
LAG-3/CD223/FITC 熒光素標記淋巴活化基因-3抗體IgGC端結(jié)合蛋白1抗體DarapladibPorcine INS (Insulin)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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