以下是兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Rabbit Myxomatosis Virus(RMV)PCR |
編號 | EY00P1079 |
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兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
以下是兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書的相關產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
PLAC9 Others Human 人 PLAC9 / Placea-specific 9 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-M061小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL
EC871214細胞，人食管癌細胞 人腦瘤細胞,SF763細胞 中國倉鼠卵巢細胞;TPO-CHO-I
Caco-2(人結直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2
CD5L Others Mouse 小鼠 CD5 aigen-like 人細胞裂解液 (陽性對照)
人少突膠質細胞 Human
CM-R112大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基100mL
人胚胎絨毛細胞(HAF)(1×106 )
小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS
NCR2 Others Human 人 NKp44 / NCR2 / CD336 人細胞裂解液 (陽性對照)
HUM, 正常人主動脈平滑肌細胞
HAVSMC, 人主動脈平滑肌細胞
LX-2, 人肝星形細胞株
3T3-L1, 小鼠前脂肪細胞
副溶血性弧菌成套生化鑒定管（HRGB） 英文名稱； 規(guī)格； 10種*2套/盒*5盒
Voges-Proskauer(V-P)試劑盒 英文名稱； Voges-Proskauer(V-P) reagent box 規(guī)格； 5ml*4
氯化鈉營養(yǎng)瓊脂 英文名稱； NaCl Nutrient Agar 規(guī)格； 250g
3%NaCl堿性蛋白胨水 英文名稱； 規(guī)格； 9ml*10支
（100IU）和亞碲酸鉀（1mg）混合液 英文名稱； 規(guī)格； 1ml*5支/盒
麥康凱瓊脂3號 Maconkey Agar No.3 250g
麥康凱瓊脂2號 Maconkey Agar No.2 250g
血瓊脂基礎2號 Blood Agar Base N0.2 250g
染色液試劑盒產(chǎn)品系列
V-P試劑盒 5ml*4
兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書察氏液體培養(yǎng)基 用于測定真菌孢子發(fā)芽率用途:用于測定真菌孢子發(fā)芽率。成分(g/L)鈉 3.0 1.0鎂 0.5 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0用法稱取本品 35.0g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,115-116℃高壓滅菌 30 分鐘,備用。
馬鈴薯液體培養(yǎng)基（含） 用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)用途:用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)。成分(g/L)馬鈴薯浸出粉 6.0葡萄糖 20.0 0.1pH值5.4 - 5.8 25℃用法稱取本品 26.1g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 15-20 分鐘,備用。
改良察氏液體培養(yǎng)基 用于霉菌的增菌培養(yǎng)用途:用于霉菌的增菌培養(yǎng)。成分(g/L)鈉 2.0磷酸二氫鉀 0.7 0.3 0.5鎂 0.5亞鐵 0.01蔗糖 30.0吐溫 0.5pH值6.0-6.5 25℃用法稱取本品 34.5g,加熱溶解于 1000ml 蒸餾水中,分裝,121℃高壓滅菌 20 分鐘,備用。
面包酵母標準培養(yǎng)基 用于面包酵母計數(shù)培養(yǎng)用于面包酵母計數(shù)培養(yǎng)產(chǎn)品用法：稱取本品82.47g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，116℃高壓滅菌20min，備用。
使用方法：
注：兔粘液瘤病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。
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