產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。
細胞名稱 乳腺腺癌細胞;MDA-MB-436
形態(tài)特性: 有多核成分的多形細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 細胞呈多形性,大多數(shù)細胞在間接免疫熒光染色時呈現(xiàn)與抗微管抗體的強烈反應。
培養(yǎng)條件: L15:LeibovitzMedium優(yōu)質胎牛血清,10%;10ug/ml胰島素和16ug/ml
傳代方法: 消化5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況: P(20+5)
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性?
產(chǎn)品名稱 | 乳腺腺癌細胞;MDA-MB-436 |
生長特性 | 貼壁生長 |
貨號 | EY-X63931 |
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預熱,8~10倍體積)離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內,在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
血管抑制素2檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的人肝腹水腺癌細胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-4形態(tài)特性: 上皮樣VASH2
后期表達增強T-細胞活化抗原檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的肝腹水腺癌細胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-3形態(tài)特性: 上皮樣T-Cell Activation Antigen, Increased Late Expression
葡萄糖轉運蛋白10檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的癌細胞;Li-7-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣GLUT10
輕鏈鐵蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記肝癌細胞;Hep3b-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣L-ferritin
糖基化CD59檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記膽囊癌細胞;GBC-SD-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Glycated CD59
鐵蛋白重鏈檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的肝膽管癌細胞;RBE-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣FTH
細胞色素P4502B6檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的肝癌細胞;Huh7-mCas9-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣CYP2B6
生四烯-15-脂加氧酶檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的肝癌細胞;SK-HEP-1-Cas9-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Arachidonate-15-Lipoxygenase
15-羥基PGD2脫氫酶檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的肝癌細胞;Huh7-mCas9-mCherry形態(tài)特性: 上皮樣15-OH-PGD2H
脂氧合酶同工酶5檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的肝癌細胞;PLC/PRF/5-Cas9-mCherry形態(tài)特性: 上皮樣LOX-5
抗凝血素IgM抗體檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;8B5D4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣anti-prothrombins IgM antibodies
信號素7A檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標記的肝癌細胞;PLC/PRF/5-Cas9-Luc2-tdT形態(tài)特性: 上皮樣Semaphorin 7A
T淋巴細胞轉錄調節(jié)因子檢測試劑盒細胞名稱: 雜交瘤細胞株;8B3G11形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Transcription factor EB
核糖核酶A3檢測試劑盒細胞名稱: 彌漫大B細胞淋巴瘤;CYP6形態(tài)特性: 上皮樣Ribonuclease A3
核糖核酶A1檢測試劑盒細胞名稱: 紅色熒光蛋白標記的人肝腹水腺癌細胞;SK-HEP-1-Cas9-mCherry形態(tài)特性: 上皮樣Ribonuclease A1
高爾基體膜蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 彌漫大B細胞淋巴瘤細胞系;CYP6D形態(tài)特性: 上皮樣Golgi integral membrane protein 4
復合型表皮生長因子樣結構域蛋白8檢測試劑盒細胞名稱: 犬腎細胞;MDCK-G1形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Multiple epidermal growth factor-like domains protein 8
乳腺腺癌細胞;MDA-MB-436β-桉葉醇51317-08-9中文別名:β-桉醇
英文名:β-Eudesmol
CAS登錄號:51317-08-9
分子式:C15H26O
分子量:222.37
分子結構:
外觀:白色針狀結晶
規(guī)格:20mg/支
純度:≥ 98%
用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源:桉樹的油
熔點:80~82℃
旋光度:+63.8°(、),+57.6°(C=10.0)
藥理藥效:桉葉醇可用作定香劑,其乙酯在澳大利亞作佛手柑油的代用品。
貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年