犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明組成：
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：犬胰島素原（PI)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Canine Proinsulin,PI ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明 | Canine Proinsulin,PI ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
113-98-4 G標準品 100mg
(R型)人參皂苷Rg3GINSENOSIGinsenosideRg3GINSENOSI(ype)HPLC≥98%,20mg/支
Kaurenoic acid 貝殼杉烯酸 6730-83-2
群多普利相關物質D標準品149881-40-3 25mg群多普利相關物質D標準品
正十二烷酸巨大戟酯 54706-70-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
長序虎皮楠Daphniphyllum longeracemosum Paxiphylline E none 1092555-03-7 C23H29NO5 ≥98.5%
本酰新屋頭原減Bqnzoylnqwcconinq20mg/支
長春花 Catharanthus roseus (L.)G.Don Vincristine sulfate 流酸長春新減 2068-78-2 C46H56N4O10 .H2O4S 5-輕甲基糠全(5 51
中藥對照藥材烏賊墨121320-200301TLC法鑒別
Isobavachalcone(異補骨脂查爾酮)補骨脂乙素純度：97%
Sultamicillin 76497-13-7 100mg
植醋Phyticccid83-86-3HPLC≥94%;20mg/vial
柴胡對照藥材 BUPLEURIRADIX 1g 鑒別 柴胡對照藥材
效價測定130361-2003012-8℃，避光100mg
款冬酮;款冬素,款冬花素 Tussilagone 104012-37-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
OxfordAgarBase
礦物鹽瓊脂 用于家用紡織品防霉性能測試
PABA培養(yǎng)基(需氧、厭氧菌) PABA Medium(Bacteria) 250克 磺胺類的無菌試驗用
Dubos油酸瓊脂基礎250g/瓶用于肺結核桿菌的分離培養(yǎng)，每90ml培養(yǎng)基中添加2支222500~5000U的incubationmediaDubos油酸瓊脂基礎250g/瓶用于肺結核桿菌的分離培養(yǎng)，每90ml培養(yǎng)基中添加2支222500~5000U的
CCFAAgarBase
犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明改良鹽煌綠增菌肉湯（SBG） 規(guī)格： 5mlX20支 用途： 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
四酸煌綠增菌液（TTB） 規(guī)格： 10mlX20支 用途： 用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。
緩沖蛋白胨水 規(guī)格： 225mlX6瓶 用途： 用于沙門氏菌和阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)。
緩沖蛋白胨水 規(guī)格： 9mlX20支 用途： 用于食品中沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)。
樣本處理及要求：
1. 犬胰島素原ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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