以下是犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片的詳細介紹：點擊了解更多犬ELISA檢測試劑盒。
犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：犬白介素15（IL15)ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog Interleukin-15,IL15 ELISA kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片 | Dog Interleukin-15,IL15 ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
?
組成：
（1）犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
129496-10-2 米爾貝肟標準品 200mg
大皇酚-8-O-β-D-葡糖苷Chrysophanol-8-O--D-betaglucosideHPLC≥98%,20mg/支;
α-Boswellic acid 乳香酸 471-66-9
林丹 標準品 CAS號：58-89-9 250mg
L-色酸;純品型;標準品;有證書 73-22-3 0.1g 訂購|咨詢
白花前胡P. praerupterum Dunn Praeruptorin D 白花前胡丁素 73069-28-0 C24H26O7 ≥98%
松蘿醋UsnicccidHPLC≥98%，20mg/支
8-香葉草氧基補骨脂素 8-Geranyloxypsoralen 7437-55-0 20mg HPLC≥98% 8-香葉草氧基補骨脂素 7437-55-...
中藥對照藥材烈香杜鵑121394-200401TLC法鑒別
Scopolamine xy7nobromide氫溴東莨菪堿純度：97%
849206-43-5 雜質A標準品 20mg
澤瀉 Alisma orientalis (Sam.)Juzep. 澤瀉醇 A 19885-10-0 C30H50O5 ≥98% 心可泥定0 6501
Taxoinoneone 21764-41-0
Teacycline xy7nochloride 標準品64-75-5 200mg
維生素B5 137-08-6 HPLC≥99%;20mg 訂購|咨詢
AgarmediumB(Caseinsoyabeandigestagar)
弧菌顯色培養(yǎng)基 1000 mL/瓶 incubation media 弧菌顯色培養(yǎng)基 1000 mL/瓶
Fraser肉湯增菌液(FB1，FB2)基礎 250g 用于李斯特氏的選擇性增菌培養(yǎng)(SN/T0184.1-2005，ISO標準)。
培養(yǎng)基RMediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)用于大腸菌群選擇性增菌
BLAgarMedium
犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片CLED培養(yǎng)基 250(g) incubation media CLED培養(yǎng)基 250(g)
大腸桿菌顯色培養(yǎng)基(ECA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌顯色培養(yǎng)基(ECA) 1000mL/瓶
大腸桿菌和大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基(LECC) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌和大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基(LECC) 1000mL/瓶
大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶 incubation media 大腸桿菌和大腸菌群顯色培養(yǎng)基(ECCA) 1000mL/瓶
操作步驟：
1、犬白介素15ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
點擊放大
