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ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：Chloramphenicol（)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Chloramphenicol ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌 | Chloramphenicol ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作流程示意：
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組成：
（1）ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人永生化角質(zhì)細胞 英文名稱： Hacat
人羊膜細胞 英文名稱： HAN
人整合 SV40基因的上皮細胞 英文名稱： HBL-100
人食道組織來源細胞 英文名稱： HEF
轉(zhuǎn)化細胞
人表皮黑色素細胞-深色素總RNAHEM-d NA
ROR1 Others Human 人 ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
盤羊皮膚細胞;ASHS2 中國倉鼠二氫還原酶缺陷細胞，CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞，615小鼠癌瘤株
CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
胃粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠腎系膜細胞;RMC
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2 細胞，HeLa 229細胞 EAC-E2G8細胞，鼠腹水瘤
人胚胎心肌組織來源細胞;CCC-HEH-2
POSTN Others Mouse 小鼠 POSTN / OSF2 人細胞裂解液 (陽性對照)
綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP瓊脂培養(yǎng)基)250g用于銅綠假單胞菌的綠膿菌測定
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE) 250(g)
中國藍薔薇酸瓊脂 中國藍薔薇酸瓊脂 250克
炭疽桿菌疫苗50人份/5支炭疽桿菌檢測用配套試劑incubationmedia炭疽桿菌疫苗50人份/5支炭疽桿菌檢測用配套試劑
D-發(fā)酵管(枯草芽孢桿菌) 20支 用于枯草芽孢桿菌生化試驗
ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌硫細菌培養(yǎng)基250g用于硫細菌的分離培養(yǎng)
50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子 incubation media 50080 牛肉浸粉 BR 400g 培養(yǎng)基原材料,提供細菌生長所需的生長因子
干酪棒桿菌(乳酪棒桿菌) 測試抵抗細菌攻擊切削液 支/瓶
基因工程大腸桿菌培養(yǎng)基
0.1%呂氏堿性美藍染色液 5ml*6支/盒 用于酵母菌鏡檢染色。
操作步驟：
1、ChloramphenicolELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
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