公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
犬腎細胞系/野生型；MDCK/wild | 貼壁生長 | EY-X63654 |
細胞名稱 犬腎細胞系/野生型；MDCK/wild
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系源自一只雌性英國可卡犬的腎臟組織，由S.H.MadinandN.B.Darby于1958年建立。該細胞為角蛋白陽性細胞。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況: C7
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Picrasidine A
CAS No.：82652-20-8
中文名：
分子式：C27H22N4O3
假荊芥屬苷;Nepitrin 訂購|咨詢 鈣黏蛋白18(CDH18) 規(guī)格： 20mg
基黃連;Worenine chlor 訂購|咨詢 鈣黏蛋白19(CDH19) 規(guī)格： 20mg
紅松內酯;Pinusolide 訂購|咨詢 鈣黏蛋白20(CDH20) 規(guī)格： 20mg
黃杞苷;Emgelitin 訂購|咨詢 鈣黏蛋白22(CDH22) 規(guī)格： 20mg
枸橘苷;Poncirin 訂購|咨詢 鈣黏蛋白23(CDH23) 規(guī)格： 20mg
番茄紅素;Lycopene 訂購|咨詢 鈣黏蛋白24(CDH24) 規(guī)格： 20mg
冬凌草素;Ponicidin 訂購|咨詢 鈣黏蛋白26(CDH26) 規(guī)格： 10mg
大麥芽;Hordenine 訂購|咨詢 鈣黏蛋白7(CDH7) 規(guī)格： 20mg
草質素苷;Rhodionin；Herba 訂購|咨詢 鈣黏蛋白8(CDH8) 規(guī)格： 20mg
長梗冬青苷;Pedunculoside 訂購|咨詢 鈣黏蛋白9(CDH9) 規(guī)格： 20mg
白蠟樹精;Fraxil 訂購|咨詢 /氫交換因子1(NHE1) 規(guī)格： 20mg
L薄荷;LMenthol 訂購|咨詢 //鈣交換因子1(NCKX1) 規(guī)格： 20mg
格洛苷C;Angoroside C 訂購|咨詢 //鈣交換因子2(NCKX2) 規(guī)格： 20mg
磺間氧;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶α1肽(ATP1α1) 規(guī)格： 0.1g
亞;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶α2肽(ATP1α2) 規(guī)格： 0.1g
撲草凈;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規(guī)格： 0.1g
酰草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1) 規(guī)格： 0.1g
草;純品型;標準品;有證書 訂購|咨詢 /離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3) 規(guī)格： 0.1g
DDIT4L DNA損傷誘導轉錄樣蛋白4抗體 現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl
DEAF1/Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1 畸形表皮自調節(jié)因子1抗體 現貨供應 0.2ml Oxybutynin HCl
EID3 E1A樣分抑制因子3抗體 現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl
ERCC6L 發(fā)育相關蛋白ERCC6L抗體（致畸因子） 現貨供應 0.2ml Paroxetine HCl
FAM107A 腎細胞癌下調蛋白1抗體 現貨供應 0.2ml Piroxicam
FRK/PTK5 胃腸道相關酪激酶抗體（蛋白酪激酶5） 現貨供應 0.2ml Piroxicam
GANP 生發(fā)中心相關核蛋白MCM3抗體 現貨供應 0.2ml Posaconazole
GIDRP88 生長抑制和分相關蛋白抗體 現貨供應 0.2ml Posaconazole
櫟精 進口、國產 英文名稱:Quercetin 含量:BR，99%
進口、國產 英文名稱:Furazolidone 含量:BR
聯(lián)大茴香 進口、國產 英文名稱:3,3'Dimethoxybenzidine 含量:BR，4%
聯(lián)大茴香 進口、國產 英文名稱:oDianisidinedihydrochloride 含量:高純，98%
鏈酶親和素 進口、國產 英文名稱:Streptavidin 含量:生物技術級，10u/mg
鏈霉菌屬十字孢 進口、國產 英文名稱:StaurosporinefromStreptomycessp. 含量:USP級，99%
鏈脲 進口、國產 英文名稱:Streptozotocin 含量:BR，9600%
鏈球菌纖溶酶 進口、國產 英文名稱:Streptokinaserecombinant 含量:高純，30u/mg
鏈絲菌蛋白酶 進口、國產 英文名稱:PronaseE 含量:BR，300u/mg
兩性 進口、國產 英文名稱:AmphotericinB 含量:BR，90%
犬腎細胞系/野生型；MDCK/wildPPLO瓊脂規(guī)格：250g用途：用于支原體分離和培養(yǎng)的基礎培養(yǎng)基
衛(wèi)矛醇半固體規(guī)格：20支詳情介紹
木糖賴氨脫氧膽鹽瓊脂對照培養(yǎng)基規(guī)格：11.0g/200mL，30袋/盒用途：培養(yǎng)基適用性實驗
LG培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于霉菌、酵母菌、耐熱霉菌及細菌總數的檢測，可用于PET瓶及無菌罐裝線的無菌驗證。
亞碲鉀血瓊脂基礎規(guī)格：250g用途：用于白喉桿菌的分離培養(yǎng)
SC瓊脂基礎規(guī)格：50%卵黃乳液用途：5ml
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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