公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小鼠肺成纖維細胞；WML2 | 貼壁生長 | EY-X63752 |
細胞名稱 小鼠肺成纖維細胞；WML2
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一雄性小鼠的肺組織。1985年中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)15%NBS
傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次
傳代情況: P6
凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Tricin 7-O-glucoside
CAS No.：32769-01-0
中文名：苜蓿素-7-O-葡萄糖苷
分子式：C23H24O12
三七皂苷R1 訂購|咨詢 跨膜蛋白27(TMEM27) 規(guī)格： 20mg
圣草次苷 訂購|咨詢 跨膜蛋白27(TMEM27) 規(guī)格： 20mg
1羥基2,3,4,7四氧基山山 訂購|咨詢 跨膜蛋白27(TMEM27) 規(guī)格： 10mg
熊去氧膽 訂購|咨詢 跨膜蛋白2樣蛋白(TMEM2L) 規(guī)格： 20mg
新芒果苷 訂購|咨詢 跨膜蛋白5(TMEM5) 規(guī)格： 20mg
鄰氧基桂 訂購|咨詢 蝸管蛋白(COIL) 規(guī)格： 20mg
基蓮心 訂購|咨詢 嗅素1(OLFM1) 規(guī)格： 20mg
葒草苷 訂購|咨詢 嗅素2(OLFM2) 規(guī)格： 20mg
厚樸 訂購|咨詢 嗅素3(OLFM3) 規(guī)格： 20mg
異佛手柑內(nèi)酯 訂購|咨詢 嗅素4(OLFM4) 規(guī)格： 20mg
隱綠原 訂購|咨詢 嗅素4(OLFM4) 規(guī)格： 20mg
豆甾(95%) 訂購|咨詢 嗅素4(OLFM4) 規(guī)格： 20mg
香葉木素 訂購|咨詢 嗅蛋白(Olfactorin) 規(guī)格： 20mg
華基（97%） 訂購|咨詢 錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1) 規(guī)格： 20mg
長春瑞濱 訂購|咨詢 錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1) 規(guī)格： 20mg
蒼術(shù)素 訂購|咨詢 錨定蛋白重復(fù)域蛋白1(ANKRD1) 規(guī)格： 20mg
白花前胡素 訂購|咨詢 錫蛋白(SNN) 規(guī)格： 20mg
補骨脂二氫黃 訂購|咨詢 催產(chǎn)素(OT) 規(guī)格： 20mg
WAPL EBV核蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sodium phosphate, dibasic, heptahydrate
CAPD3/hCAPD3 濃縮素2復(fù)合亞基D3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml dATP 100 mM solution
AMSH 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sodium decanoate
ASB3 錨蛋白重復(fù)序列細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Agarose
EIF2C1/Ago1 真核翻譯起始因子2C1抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Agarose
Anillin 胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Phytohemagglutinin
BIN3 細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Kinetin,6Furfurylaminopurine
CCDC11 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體 現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml EGTA, egtazic acid
紅相關(guān)物質(zhì)N標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:50mg 英文名稱：
吡嗪酰標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Pyrazinamide
()表沒食子兒茶素沒食子酯標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:20mg 英文名稱：
煙酰標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:500mg 英文名稱：Niacinamide (Vitamin B3)
異標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:1.2ml×3ampules 英文名稱：Cumene
曲三硅相關(guān)物質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:25mg 英文名稱：
醋標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:500mg 英文名稱：Betamethasone Acetate
阿散標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:25mg 英文名稱：Arsanilic Acid
琥珀美爾標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Metoprolol Succinate
非那雄標(biāo)準(zhǔn)品 規(guī)格:200mg 英文名稱：Finasteride
小鼠肺成纖維細胞；WML2棉子糖-雙岐桿菌鑒定規(guī)格：20支詳情介紹
牛津瓊脂（OXA）平板（9cm）規(guī)格：10個/包用途：用于單增李氏菌的選擇性分離
無氮培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于自生固氮菌和鉀細菌的培養(yǎng)
輔酶I（NDA）規(guī)格：1g用途：進口
匹克氏肉湯基礎(chǔ)A規(guī)格：100g用途：用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng) ，需添加脫纖維羊血（GB標(biāo)準(zhǔn)）
SIM動力培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于動力試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
